| |
| 恒溫水浴箱對(duì)人血漿中鹽酸克侖特羅濃度的測(cè)定 |
| 點(diǎn)擊次數(shù)：2452 發(fā)布時(shí)間：2011-8-19 |
| |
鹽酸克侖特羅(ｃｌｅｎｂｕｔｅｒｏｌｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ,ＣＬ),又名氨哮素、瘦肉精、雙氯醇胺等,化學(xué)名為α [(叔丁氨基)甲基] 4 氨基 3,5 二氯苯甲醇鹽酸鹽,是一種β2 受體激動(dòng)藥。其松弛支氣管平滑肌作用強(qiáng)而持久,臨床上主要用于治療支氣管哮喘。由于藥物半衰期長(zhǎng),在體內(nèi)代謝慢,臨床應(yīng)用時(shí),可能出現(xiàn)肌肉震顫、心慌、心悸、頭疼、惡心、嘔吐等癥狀,特別是對(duì)于高血壓、心臟病、甲亢、青光眼、前列腺肥大等疾病患者危險(xiǎn)性較大,可能會(huì)加重病情,導(dǎo)致意外,所以對(duì)ＣＬ的臨床血藥濃度監(jiān)測(cè)非常重要。本實(shí)驗(yàn)采用ＨＰＬＣ-電化學(xué)法測(cè)定ＣＬ血藥濃度,參考有關(guān)資料,著重對(duì)人血漿中ＣＬ的提取方法、色譜條件、內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的選擇以及方法的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性等進(jìn)行了研究,并對(duì)患者血漿樣本進(jìn)行分析。 1材料 1.1儀器 島津ＬＣ 6Ａ高效液相色譜儀,ＬＥＤ 6Ａ電化學(xué)檢測(cè)器,ＪＳ 3030色譜工作站,超聲波儀, 恒溫水浴箱(上海和呈儀器生產(chǎn)),高速離心機(jī)。 1.2藥品與試劑 鹽酸克侖特羅對(duì)照品(新鄉(xiāng)同心制藥廠,批號(hào)20030601,純度98.7%),乙腈(色譜純),辛基磺酸鈉(Ｓｉｇｍａ),其余試劑均為分析純。ＣＬ對(duì)照品和對(duì)苯二酚內(nèi)標(biāo)均用0.02ｍｏｌ?Ｌ-1ＨＣｌ配制成標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。 2方法與結(jié)果 2.1色譜條件 色譜柱:ＮｕｃｌｅｏｄｕｒＣ18(250ｍｍ×4.6ｍｍ,10μｍ);流動(dòng)相:磷酸二氫鉀緩沖液-乙腈=7∶3(Ｖ/Ｖ);磷酸二氫鉀緩沖液內(nèi)含0.02ｍｏｌ?Ｌ-1磷酸二氫鉀,0.15ｍｍｏｌ?Ｌ-1Ｎａ2ＥＤＴＡ,0.2ｍｍｏｌ?Ｌ-1辛基磺酸鈉,ｐＨ5.0,并通過0.45μｍ的濾膜過濾后與乙腈按比例混合,流速1.2ｍＬ?ｍｉｎ-1,檢測(cè)器電位0.80Ｖ(Ａｇ/ＡｇＣｌ電極),進(jìn)樣量20μＬ。 2.2血漿樣本的處理 取15ｍＬ離心試管依次加入0.2ｍｏｌ?Ｌ-1ＮａＯＨ溶液2ｍＬ,0.5ｍｇ?Ｌ-1對(duì)苯二酚內(nèi)標(biāo)液100μＬ,肝素抗凝血漿樣本1ｍＬ,混勻,加乙醚-乙醇(8∶2)提取液8ｍＬ,封蓋,用超聲波儀提取20ｍｉｎ,3000ｒ?ｍｉｎ-1離心15ｍｉｎ;取上清液轉(zhuǎn)移至另一潔凈試管中,加入0 .2ｍｏｌ?Ｌ-1ＮａＯＨ2ｍＬ混勻洗滌,3000ｒ?ｍｉｎ-1離心5ｍｉｎ,取上清液層轉(zhuǎn)移至一潔凈試管中,置60℃水浴上通Ｎ2揮干,殘留用0.1ｍＬ流動(dòng)相重組后,取20μＬ供高效液相色譜儀測(cè)定,用內(nèi)標(biāo)法以峰面積定量。 2.3系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn) 通過對(duì)流動(dòng)相的配比、ｐＨ、流速、檢測(cè)電位的調(diào)整實(shí)驗(yàn),確定在上述色譜條件下,空白血漿加內(nèi)標(biāo)及ＣＬ對(duì)照品的測(cè)試結(jié)果見圖1。內(nèi)標(biāo)及ＣＬ保留時(shí)間分別為4.975、5.652ｍｉｎ。兩者分離度>5,達(dá)到基線分離,且無空白干擾。  2.4標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 取空白血漿7份,每份1ｍＬ,各加入100μＬ內(nèi)標(biāo)液,分別加入適量標(biāo)準(zhǔn)溶液使之配成5、10、20、40、60、100、120μｇ?Ｌ-1的標(biāo)準(zhǔn)系列;按2.2項(xiàng)下操作測(cè)定,由色譜工作站直接求出ＣＬ對(duì)內(nèi)標(biāo)的峰面積比值(Ｙ)與相應(yīng)的濃度比值(Ｘ)的回歸方程,Ｙ=0.753Ｘ+0.011,ｒ=0.9993。檢出限為0.015μｇ?Ｌ-1(ｒＳＮ=3),線性范圍為1.5～120μｇ?Ｌ-1。 2.5回收率和精密度的測(cè)定 對(duì)高、中、低3份ＣＬ含量為5、20、40μｇ?Ｌ-1的標(biāo)準(zhǔn)血樣分別按本法檢測(cè),其回收率分別為90.5%、94.7%、96.3%,平均為93.8%。同時(shí)3份樣本按本法分別平行檢測(cè)5次,ＲＳＤ分別為2.6%、3.7%、4.2%。 2.6樣品測(cè)定 我們采用該方法測(cè)定了3例患者口服ＣＬ后的血藥濃度,患者每次口服該藥30μｇ,服藥后2.5ｈ和24ｈ靜脈取血。結(jié)果見表1。  3討論 國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道的ＨＰＬＣ法測(cè)定生物樣本ＣＬ的前處理方法中,采用乙醚-丁醇、己烷-乙酸乙酯等溶劑體系,提取回收率均偏低,影響檢測(cè)靈敏度。因?yàn)辂}酸克侖特羅在中性、酸性下易溶于水、甲醇、乙醇,不溶于乙醚等,而在堿性下可溶于乙醚。本實(shí)驗(yàn)在堿性條件下用乙醚∶乙醇混合比分別為6∶4、7∶3、8∶2、9∶1的4種混合提取液對(duì)同一份加標(biāo)樣品,各作3次平行對(duì)比測(cè)定。其平均回收率分別90.6%、92.2%、95.3%、93.6%。結(jié)果表明乙醚∶乙醇混合比8∶2作提取液時(shí),其結(jié)果佳。 本法處理樣品簡(jiǎn)單,測(cè)定準(zhǔn)確、快速,采用電化學(xué)檢測(cè)器檢測(cè),專屬性強(qiáng),靈敏度高,且不受其他藥物的干擾,更適用于臨床鹽酸克侖特羅血藥濃度的監(jiān)測(cè)。
|
| |
|
|
|
